分光光度计测定标准曲线的最大吸收波长发生变化的原因-搜答案-搜搜做题作业网

你要测的什么元素?测空白的时候调零了么?曲线的计算方式是线性过原点么?要是还不行就检查一下你用的水吧再问：不是啊，不应该是不过原点的吗，测空白我调零了啊，而且我做的时候七次有一次是对的再答：曲线的计算

这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概

仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

原则上不可以,这样比较准确.不过要是想偷懒的话,要是测同种物质也可以重复使用.

擦每台仪器标准曲线都是不同的.你的仪器跳动大应该找一下原因的.是什么情况下大呢.

朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.

你想问什么问题?怎么感觉像是答案啊.

吸光度A=-lgT(T为透光率)

光度计不能做回归,配制铁的标准溶液,测定吸光度值后才能做曲线.

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

（1）确定最大吸收波长：如果前三个物质都有紫外吸收的话,可以用各自的标准品配成一定浓度的标准溶液,先做200-400nm间的光谱扫描（没有颜色就不必做400-800nm扫描了）.确定各自的最大吸收波长

会的,同一品牌的也会,同一台机子在不同时候做也会有偏差因为吸光度跟很多因素有关,包括光源、分光装置、环境温度等.

用分光光度计测量需要考虑吸光度和浓度的线性关系只有目标物的浓度在一定范围内的时候其响应才和浓度成线性关系通常在比较低的浓度范围内这就需要您的标液和待测液都稀释到合适的浓度当然也可能是标样或蒸馏水中的杂

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.

你说的溶出曲线是指标准曲线吗?正常是5个点做一个标准曲线,所测的样品含量应该在标准曲线的范围类.一般建议用户测吸光度一边控制在0.5Abs左右,吸光度是1的话也是可以测的,就是数据准备性的问题.你可以