凝胶渗透色谱

葡聚糖凝胶柱的使用方法：(1)预处理称取SephadexG-25（50－100目）约5g,加入蒸馏水100ml,置室温下3h进行溶胀.(2)装柱凝胶层析柱的直径与柱长之比一般为1:15.柱的底部用装有

流速相组成,流速,温度,色谱柱等都有关系.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

凝胶色谱,又称为分子排阻色谱,其分离物质的原理为分子筛原理,且多用于分离有机大分子化合物,如蛋白质、多肽、多糖等.分子筛效应：一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时,各分子在柱内同时进行着两

1.当然是色谱柱.2.是色谱柱（内的）填料；3.则是填料的粒径均匀性；4.是填料的孔径的大小分布均匀性；5.还与填料的强度有关；6.与装柱技术、条件有关；7.与柱规格有关,如长短、粗细；8.与流动相有

根据我学到的生化知识.正确的应该是凝胶色谱是根据分子大小（也就是体积形状来分离的）,说它是根据分子质量大小分离只是因为被分离的东西一般是蛋白质,而蛋白质的分子质量一般和其大小成正相关.当不同分子大小的

你问的什么考试?高考?大学期末?研究生考试?再问：高考再答：不考

蛋白质的大小及形状进行分离.该方法的好处是保持蛋白质原有的构象,不破坏蛋白质的三级结构及四级结构.

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

以多孔凝胶（如葡萄糖,琼脂糖,硅胶,聚丙烯酰胺等）作固定相,依据样品分子量大小达到分离目的.大分子不进入凝胶孔洞,沿多孔凝胶胶粒间隙流出,先被洗脱；小分子进入大部分凝胶孔洞,在柱中被强滞留,后被洗脱.

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.

分子量较大体积较大所以移动速度缓慢被凝胶色谱管中的那些东西给阻碍了╮(╯▽╰)╭再问：你回答的是原理吧！这个是可以的!我想问为啥？

除了想知道平均分子量还要知道分子量分布吗?如果不是的话可以用核磁的数据来算啊.而且一般GPC做出来的分子量要比其他方法做出来的偏高,你买来的东西想和其他高分子作反应的话,最好是另外的材料你用什么方法测

凝胶分子内有空隙,装入色普柱后,分子与分子之间也有空隙而且比分子内孔径大,分离时,大分子物质直接从凝胶分子间的空隙通过时间少;而小分子物质则通过分子内空隙,路程多时间多,后出来,这就分离了

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术,是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术,由于设备简单、操作方便,不需要有机溶剂,对高分子物质有很高的分离效果.凝胶色谱法又称分子排阻色谱法.　　凝胶色谱法又叫

要看你测定的是什么东西了,不能说哪个最好,个个都有自己的优点的,建议用丙烯酰胺,这个效果好,但可能会慢一些,过滤掉很多小东西,但柱子寿命不保证

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就是用于填装色谱柱的凝胶填料,除了那些葡聚糖之类的,能够耐压的凝胶,新型的

朋友.先用流动相浸泡,然后小流速反冲；建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

凝胶色谱法分离原理：一个含有各种分子的样品溶液缓慢地流经凝胶色谱柱时,各分子在柱内同时进行着两种不同的运动：垂直向下的移动和无定向的扩散运动.大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布