写出苯甲醛与丙醛及丙酮(过量)在碱催化-搜答案-搜搜做题作业网

先用斐林试剂(硫酸铜与酒石酸钠钾的氢氧化钠溶液),甲醛和乙醛会有砖红色沉淀产生,而苯乙醛是芳香醛,不反应,另丙酮是酮也不能被菲林试剂氧化.这样就分成了两组.然后使用碘的氢氧化钠溶液,甲基醛或甲基酮会发

是选A.斐林反应是鉴别芳香醛和脂肪(环)醛的,芳香醛与此无反应,当然酮也无此反应.A、苯甲醛是芳香醛,丙酮是酮都无反应,无法鉴别B、苯甲醛是芳香醛,无反应乙醛是脂肪醛,有反应能鉴别C、丁酮是酮,无反应

A

甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.

结构决定性质,酮羰基的极性大,并且非极性的基团小,所以溶入水.

不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

不能发生银镜反应的是丙酮能与新制Cu(OH)2反应的是丙醛

CH3CH2CHO丙醛C3H6OCH3COCH3丙酮C3H6O分子式相同结构式不同属于同分异构体丙醛和丙酮是同分异构体.

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

1,加水会分层：苯甲醛（微溶）2,碘仿反应有黄色固体（碘仿）—乙醛、丙酮无黄色固体—甲醛、异丙醇3,斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）—甲醛、乙醛无明显现象—丙酮、异丙醇把2、3交叉一下就有结论了与水分层

乙醛：银镜反应阳性,碘仿反应阳性苯甲醛：银镜反应阳性,碘仿反应阴性丙酮：银镜反应阴性,碘仿反应阳性3-戊酮：银镜反应阴性,碘仿反应阴性

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

用菲林试剂乙醛有反应,结果生成砖红色沉淀（Cu2O）苯甲醛不反应,但是可以发生银镜反应丙酮也就出来了

苯甲醛不易溶解于水；丙酮,丙醛可溶；丙酮没有银镜反应,丙醛有.

先生成C6H5CH(OH)CH2COCH2CH(OH)CH2CH3,之后可以脱水生成C6H5CH=CHCOCH=CHCH2CH3

不区别顺反异构的话得到的是2-甲基-3-苯基-3-丙烯醛.可以试着写一下这个结构式.

A组水/乙醚提取,用银镜反应跟踪,几乎完全进入水相的是葡萄糖,苯甲醛基本留在有机相.

应该是碳正离子反应（路易斯酸）甲醛>乙醛>丙酮>2-甲基丙醛,因为连的烷基越长给电子性就越强（3个碳以内）再问：不是醛要比酮更容易反应么？再答：那就把后俩个还一下，丙酮的空间位阻比较大？我也拿不定了再

丙酮CH3COCH3丙醛CH3-CH2-CHO

加入金属Na,有气体生成的是醇；在剩余两者中加银铵溶液,有银生成的是醛（银镜反应）