. 测试红外光谱时,样品容器一般常用溴化钾,其使用的波数范围是多少

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

(1)压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀,置于模具中,用(5~10)x107Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用语测定.试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影

标准的方法是用液体样槽,将样品注入里面然后密封好再进行扫描,如果设备没有配备液体样槽,可用另外一种方法,找一个厚度薄一点的PE袋（越薄越好）,作为背景进行扫描,然后再装入乙醇进行扫描（乙醇不可放得太多

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

氯化钠、氯化钾、溴化钾单晶质地均匀、光亮透明,对红外线具有较高的透明性,厚度小于10mm,在4000-500cm-1的范围内透过率大于90%,无杂质吸收.

红外光谱谱图质量影响因素汇总1、扫描次数对红外谱图的影响：傅里叶变换红外光谱仪测量物质的光谱时,检测器在接受样品光谱信号的同时也接受了噪声信号,输出的光谱既包括样品的信号也包括噪声信号.信噪比与扫描次

1.对样品有良好溶解度；2.溶剂的红外吸收不干扰测定,其选择取决于所研究的光谱区,常用CCl4（测定范围4000～1300cm-1）和CS2（测定范围1300～650cm-1）,若不溶,可用三氯甲烷或

液体、固体都可以,主要分析有机物官能团

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

师弟实验不是需要多少样品的事情,真真正实验样品约0.2g但是有一个取样基数的问题,你不可能那那么一点样品去化验,样品没有可信度,化验单位是不会化得你携带的样品不能少于100g

利用物质对红外光波的吸收不进行定性及定量的,不同的物质具有不同的化学键,其吸收波长不同,而对光波吸收的多少与物质的量成正比,因此可以用来定量.

首先是样品要制好,做透射用薄膜法的厚度不能大于0.05MM,做ATR的样品表面要干净平整,环境上主要是水汽和二氧化碳会出现干扰峰,所以要保持室内温湿度,设备方面：开机后要预热30分钟左右,否则做出的谱

印染废水中可能会有大量的染料,我推测里面一般有酰胺,多级胺,苯环取代化合物.这样的话,在处理样品的时候,可以使用KBr压片法,你将你的絮凝沉淀物分散在KBr片上,然后再做红外.应该在1700可以看到羰

看3000以上是否有宽而强的吸收,很明显,如果有则说明含有结晶水

都有可能的,建议你测试的时候倾斜一定角度比如45度,这样的话按照反射原理,你可以在对角放置感应红外的测试仪,就知道答案了.加油!

由于红外光的能量不高,所以红外光谱定量的误差较大,教材上讲一般是3%,如果样品没有其它的方法,而且红外光谱的吸收特征峰很好,可以定量.

铅垫如果不定量不用控制

一般无机物在红外中不会出峰,KBr或NaCl都是离子化合物,键能很强的,测试出的波长在红外范围之外.还有一点是这两种物质容易研磨成粉末,容易压片,且压出来的片比较牢固,方便做测试.