光度分析中,若比色管(标准系列和水样)配制中加入试剂后没有摇匀,标准系列的吸光度-搜答案-搜搜做题作业网

可以用单标准加入法,测定啊

实验材料、试剂与仪器设备：（一）实验材料水培或砂培小麦、玉米等植物根系.（二）试剂1.乙酸乙酯（分析纯）.2.次硫酸钠（Na2S2O4,分析纯）,粉末.3.1％TTC溶液：准确称取TTC1.0g,溶于

英国药典中比色液的配制方法可以参照欧洲药典,因为他们是姐妹篇吗,所以在英国药典找不到的方法,在欧洲药典上会有啊!;)

应该是一管为标准对照管,一管是供试样品管,标准对照管中加入规定的标准铅溶液,对照管和样品管按照规定方法制备后比较,在白底中比较是否溶液是否更深.再问：不是三管吗？麻烦说详细点

化工产品目视比色法一般为铂钴比色法,GB/T23770-2009液体无机化工产品色度测定通用方法_查看原帖

应该是根据吸光度A来看,A的大小是反映溶液中铁离子的浓度.A=aCA;吸光度C:摩尔浓度a:比例常数度.铁离子的浓度越大,吸光度就越大.

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.如果没有接触溶液,安全；如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

1.试剂反应室温不够2.反应时间不够3.试剂加入顺序不对4.试剂加入方法有问题5.显色剂过期6.试剂配制有问题

1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用.2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.

特征谱线强度大,线性光源,选择性,干扰少

一个物质,它有一个最大吸收峰,根据这个吸收峰所在的波长数值就是你说的这个单色光.反过来说,你不用这个波长（单色光）就测不出准确的数值.

胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮：墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈

买仪器一般都会配带的.根据各个厂家的情况配带多少会有所不同.一般都会够用的.你具体跟商家联系,别担心.

吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的一般会用标准样作为参照再配合回归区间R^2的值作为参考这样可以验证数据的稳定程度和可信程度一般R^2的值有四位小数越接近1可信度越高至少也要有2个9

这是是线性回归方程的相关性系数.有非常复杂的一个计算公式,一般用软件得出来.它反映的是数据的线性关系.比如当r=1的时候,就是纯粹的直线上的点,像（1,1）（2,2）（3,3）（4,4）,就是完全在y

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

吸光度A=lg(lin/lout)=0.3lin/lout=10^0.3=1.995入射光强度减弱=(lin-lout)/lout=lin/lout-1=1.995-1=0.995=99.5%