搜搜做题作业网做梯度PCR时如何设置循环数?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 05:12:46
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梯度PCR其实就是把很多的PCR放在一起做,不用一次一次的作很多次可以很快的找出最适合的退火温度,或者说可以在最适合的退火温度下扩增出目的条带
那要看你做的那种PCR了,如果是为了检测某种DNA或者RNA的话,那你的空白对照,就是在那个空白对照的体系里不加入底物就好了
一般情况下,循环30次产生的基因片段就够用了,在进行下去酶的活性可能也不会太好
进口梯度PCR仪你可以选择在香港中转到全国各地,这样进口的手续简单关税还不用那么高,我公司是走快件报关进口,在海关登记备案检查完后,用港车直接拉到深圳仓库,时间安全成本上都有绝对的优势,你公司只需要和
分别摸索实验条件测定,根据DNA电泳判断不过其实在做PCR的时候,根据合成的引物中的GC含量可以用公式计算出退火温度,一般比GC计算出的公式低5度比较合适
是反转录PCR么?如果是realtime的话应该可以确定是否到平台期吧?以参考文献来回答也是可以的.关键你要明白对方为什么问这件事.如果没有任何迹象表明你的实验结果不能很好支持你的结论的话,是不应该吸
梯度PCR多半是为第一次使用某条引物,为了摸索最佳退火条件设定的.拿到引物的时候,会得到建议的Tm值,两条引物不同,你可以换算出一个退火温度.但是这个退火温度不一定是最佳反应条件,所以可以设定退火的梯
现在普通pcr仪技术很成熟了,很多公司都有生产,技术指标很多但其实对使用者来说抓住以下3点就足够了,其余就是比比价格看看国产还是进口什么的.第一,控温模块材料.铝块的导热速率快,也是现在比较常用的模块
最好重新在反转录了,因为可能你的基因已经被你两次反转录富集了.虽然actin只有一条单带,但是你的PCR反应的循环数未知道,带的亮度也未知.
Biometra梯度PCR仪
对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR仪引物设计软件或者经验公式计算最适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能
这个型号做不了梯度,只能是一个温度的.如果你有其他型号的,直接上他们的官网去下载对应型号机器的说明书,有详细说怎么设定梯度PCR温度的步骤.http://www.biometra.com/thermo
（本文节选自“中学生物教学”2007年第4期）在选择的变性温度下,DNA分子越长,两条链完全分开所需的时间也越长.如果变性温度过低或时间太短,模板DNA中往往只有富含AT的区域被变性.在PCR的第一个
博凌科为-为你梯度PCR只是方便你寻找最佳PCR退火温度,可能减少你做PCR的次数和时间.使用时和楼上的兄弟说的一样,但有一点需要说明一下,就是你所设的温度梯度并不能象楼上的兄弟所说的那么简单,设温度
先用几个循环把退火温度降下来然后再固定那个温度跑20个循环呗再问：你这是降落PCR吧？再答：是要不同的管子放一起做梯度？循环数和普通的一样啊
貌似不能做温度梯度吧.
是呀.不过需要的氯化镁量较少,很难称,你可以先配成溶液,再调整
两个策略：1.提高退火温度；2.降低镁离子浓度.如果还不行就两个同时进行.
你是做普通的PCR还是RT-CR,你用的是哪家的T酶,是卡他啦（音译的英文记不到了）还是thermal的,你说下我好给你说,要不只能给你一个常规的,