佝偻病会遗传吗

钙再问：喜欢比伯头像，采纳了呦！

遗传病是靠基因遗传的,而后天形成的精神病不会影响基因.

维生素D和铁能辅助钙（Ca）的吸收,缺钙是患佝偻病的主要原因儿童处于生长发育旺盛时期,骨骼的生长需要大量的钙素,因此,儿童在补钙的同时合理补铁和维生素D更符合营养的均衡.

几个异位?部分还是体内算是?跟生殖细胞没关就没事再问：什么时候再问：15号一根易位到14号上，再问：什么意思再答：。。。

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

你好；应该说并非所有的白血病都有遗传倾向性,但临床上确见到某些白血病在某一人种(如白种人)、某些遗传性缺陷(如Ih,wn氏综合征)和某些家族性疾病(如Fzlnco山贫血)中较容易发生.同卵双生中,若一

缺维生素D,钙都会,缺乏阳光晒也会得其实原因挺多的,不过归根到底是钙不足

小儿佝偻病是一种以骨骼生长发育障碍和肌肉松弛,易惊、多汗为主要特征的全身性疾病.其发病原因是先天禀赋不足,乳食失调,复感疾病,调护失宜,日光不足,以致脾肾虚损,骨质柔弱或畸形.所以缺钙容易患佝偻病,而

应该是可能吧DNA修饰,在分子生物学中,常见到的通过酶的作用使RNA或DNA发生变化的作用.包括使碱基加上某一基团,如甲基化,则DNA不被原作用的酶切开,也包括催化稀有碱基进入RNA或DNA中的作用.

你好,这个问题不能一概而论,从问题上看,很显然,你对艾滋病病毒遗传信息复制的原理有一定了解.我想对你更正一下,艾滋病病毒以RNA为遗传物质,攻击T细胞后,RNA逆转录,形成DNA单链,DNA单链通过互

不同血型的会排斥,同血型的又没什么事.再说精液和血液有什么关系啊?不过你说的情况很诡异哦

我父母是近亲结婚,我和姐姐都有外型和生理上的问题,会不会影响我们的子女?还是以科学说话,见以下摘自的文章.近亲结婚会不会对后代有不利影响呢?这个问题有过争论.在人类文明尚未开化的古代,婚配是非常混乱的

遗传特点：①低血磷性抗维生素D佝偻病致病基因位于x染色体上,并且是显性基因,此显性致病基因将随染色体的行动而连锁传递发病.故家系中女患者的致病基因可以随x染色体传给儿子和女儿,使儿、女各有1／2的能性

因为下一代的相貌是由父母双方的基因决定的,而后天人为的改变相貌是不影响基因的.假如我因为意外失去了一双手,我的后代不会因此也没有手.比喻有点夸张,就是这个意思.

首先是X染色体显形遗传病男XY女XX一半来自父本X或Y一半来自母本X这道题主要看图谱看Ⅱ的23（患病）5（患病）6父．母一方患病（显性遗传只需要一个染色体带病）．一．亲本：父亲患病X患病Y母亲健康XX

来郑州大学第一附属医院产前诊断中心进行遗传咨询及白化病基因诊断

我们都知道孩子的智商是受遗传影响的,那么,遗传谁的多一点呢?一起来了解一下吧!据科学家评估,遗传对智商的影响约占50%-60%,就遗传而言,妈妈聪明,生下的孩子大多聪明,如果是个男孩子,就会更聪明.这

是的!佝偻病（Rickets）俗称缺钙,在婴儿期较为常见,是由于维生素D缺乏引起体内钙、磷代谢紊乱,而使骨骼钙化不良的一种疾病.佝偻病发病缓慢,不容易引起重视.佝偻病使小儿抵抗力降低,容易合并肺炎及腹

抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传,部分为常染色体显性遗传或隐性遗传.大约2／3的病例,为X连锁显性遗传.男性患者只能将致病基因传给女孩.女性患者可传给男孩和女孩,机会均为

选C,因为伴X显形的疾病,只要在一个X染色体上有至病基因,就一定是患者,所以从这点上看,男性和女性获得至病基因的概率是相同的,所以选C你要这么想,一个人如果得到了有至病基因的X染色体,那是基因自由组合