搜搜做题作业网伴x显性世代遗传
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/18 04:41:21
常染色体遗,隐形
抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传.XBXb和XBY可能产生四种后代XBXBXBYXbXBXbY只有XbY是正常的,其他都是患病的.四种后代的比例是1:1:1：1正常和患病比例是1:3
一般情况：有病生出正常,则为显性伴X隐性遗传：看母亲和儿子是否都有病伴X显性遗传：看父亲和女儿是否都有病伴Y遗传：看父亲和儿子是否都有病
这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是
伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y
父母都没的孩子有了是常染色体隐形,父母有的孩子没了是常染色体显性,母亲有病父亲没病的情况下生儿子一定染病的是x隐,生儿子可能不染病的是x显再问：再问：如何判断甲，乙再问：父母有孩子也有呢再答：你可以去
伴性遗传的特点位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linkedinheritabledisease）.此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.（一）X伴性显性遗传病（X－lin
遗传病的方式：伴Y遗传、伴X显性遗传、伴X隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传.根据遗传病的具体情况判断后来写.
你是想设计实验还是判断遗传病类型.再问：判断遗传病类型再答：按下列步骤判断一、判断显隐性1、无病生有病：隐性病。2、有病生无病：显性病3、没有上述情况：既可是显性，也可是隐性。二、判断染色体（采用排除
无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.
无中生有为隐性,隐性遗传看男病.父子有病非伴性.有中生无为显性.显性遗传看女病,母女有病非伴性.
红绿色盲是伴性遗传,X染色体上的,隐性遗传,一般隔代相传,男性患者居多.
关于显性隐性记住：无中生有隐形,有中生无显性然后后代如果让你判断是不是伴性.性状表现型男女比例肯定会差距很大,如果男女都有基本上为常染色体这种东西多练习就好了,熟能生巧
无中生有为隐性,生女患病为常隐.有中生无为显性,生女正常为常显.X隐:母患子必患女患父必患X显:子患母必患,父患女必患伴Y:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽细胞质遗传:母患后代都患父患无影响(保佑我表背
显：女性一显一隐得病隐：女性一显一隐不得病双隐才得
是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病
不是,但可当纯合子看
人体有23对染色体,其中有22对常染色体,有一对性染色体.男性为xy,女性为xx.伴X隐性遗传就是说该基因存在于x染色体上,如果是男性,则一定为显性,因为男性给予一条x染色体,如果是女性则有可能是隐形