以乙酰乙酸乙酯为原料合成,其他试剂任选华中科技大学专升本有机化学-搜答案-搜搜做题作业网

上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!

CH2=CH2＋H2O→CH3CH2OH（高温、高压、催化剂）2CH3CH2OH＋O2→2CH3CHO＋2H2O（Cu或Ag做催化剂,加热）2CH3CHO＋O2→2CH3COOH（催化剂、加热）CH3

乙烯+水（H-OH）==乙醇乙醇+空气催化氧化生成乙酸乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯CH2=CH2+H-OHCH3-COOHCH3-CH2-OH+CH3-COOH===CH3-CO-O-CH2-CH3+H

乙酸乙酯+CH3MgBr==>CH3COCH3+乙酸乙酯==〉2,4－戊二酮

乙烯加成HBr--CH3CH2Br[加成]CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解--CH3CH2OH[取代]CH3CH2OH催化氧化为CH3COOH[氧化]CH3CH2OH和CH3COOH酯化反应生成

合成B的时候先用乙醇钠处理再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在稀碱性水解合成C的时候先用乙醇钠处再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在强碱性水解

乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯

乙烯先与水加成生成乙醇,乙醇氧化成乙醛,乙醛再次氧化为乙酸,乙醇与乙酸酯化为乙酸乙酯.

看图即可.只写出了主要产物.

乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.

用苯甲酸和乙醇反应,生成苯甲酸乙酯,然后碱性条件下滴加乙酸乙酯.就可以了,滴加时为了减少生成乙酰乙酸乙酯的副反应

1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第

实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!

先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,

乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧

如图:1、三乙形成烯醇盐,然后与1-溴丙烷亲核取代2、产物再形成烯醇盐,然后与溴乙烷亲核取代3、产物碱性水解,酸化脱羧4、产物再与乙炔钠亲核加成

乙烯+水->乙醇CH2=CH2+H2O-(300℃,H3PO4催化)->CH3CH2OH乙醇->乙酸2CH3CH2OH+O2--(Cu)-->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2--(Ni)-

淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇与乙酸在浓硫酸环境下生成乙酸乙酯

(原子利用率为100%)就是说没有其他的物质生成2CH4+2CO=CH3COOC2H5没有其他的原子只有一个CH3COOC2H5答案是A

以乙酰乙酸乙酯为原料合成,其他试剂任选 华中科技大学专升本 有机化学