以乙烯为原料,正丁醇

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

1）乙烯与HBrCH2=CH2+HBr——CH3CH2Br制备格式试剂CH3CH2Br+Mg——CH3CH2MgBr2）产物中5个碳CH3CH2MgBr+HCHO——CH3CH2CH2-OH3）CH3

丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮：C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH（CH3）2Ph-CH（CH3）2+O2--------PhOH（苯酚）+CH3COCH3（工业上的苯酚-丙酮

乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯

乙烯和水得到乙醇,乙醇氧化得乙醛,俩分子乙醛缩合得CH3CH=CHCHO,催化加H2得正丁醇其中乙烯也可以和O2在催化剂作用下直接得到乙醛,俩分子乙醛缩合叫是典型的羟醛缩合反应,反应条件为强碱如NaO

用格氏剂看图

【答】：楼上：乙烯的结构简式写错.不是CH2CH2,而是CH2=CH2反应类型写错.不是加聚反应,而是加成反应.CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH（条件：加热、催化剂）

乙烯与液溴加成,生成1,2-二溴乙烷,加氢氧化钠溶液水解,生成乙二醇,然后用高锰酸钾氧化成乙二酸,然后在酸性环境下加乙醇,生成乙二酸二乙酯.

（1）冷却装置水冷需要逆流，所以水从a进，b出，故答案为：a；（2）在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水，注意保持分水器中水层液面原来的高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中．反应达到终点后，分水器

（乙烯）C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C

CH2=CH2+HBr-->CH3CH2BrCH3CH2Br+NaOH-△->CH3CH2OH+NaBr2CH3CH2OH+O2-Cu,△->2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2-催化剂,△-

回一楼,高中化学是没有格氏试剂的.一般的做法是:1.CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br2.CH3CH2Br+NaCN==CH3CH2CN+NaBr3.CH3CH2CN酸性环境下水解为CH3CH

CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClCH2ClCH2Cl+H2O→(碱性条件下)CH2OHCH2OH+2HCl再问：第一个化学方程式生成的那是啥玩样儿再答：是二氯乙烷

目标产物是乙酸乙酯,并且根据18O的位置可以判断,反应物乙酸里不含18O,乙醇的羟基中的氧为18O.1.乙烯水化法制乙醇：（1）CH2=CH2+H218O--催化剂-->CH3CH218OH（2）CH

1.用乙烯与卤素反应生成二卤代烷,再消去制乙炔2.用乙炔制苯3.苯和乙烯在无水AlCl3和HCl存在了进行烷基化生成苯乙烷4.苯乙烷和卤素在光照下制得卤代苯乙烷,再消去制得苯乙烯5.苯乙烯聚合得到聚苯

看图,红色物质为所需要的物质.

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

聚乙烯：nCH2=CH2（催化剂）→-（CH2-CH2）-n聚氯乙烯：CH≡CH+HCl→CH2=CHCl,nCH2=CHCl（催化剂）→-（CH2-CHCl）-n二氯乙烷：CH2=CH2+Br2→C

是不是乙醇?CH2=CH2+H2O->(在箭头上写：一定条件)CH3CH2OH那个等于是双键

讲解、分析：设计有机合成路线时,主要考虑如何形成目标化合物的分子骨架,以及它所含有的官能团.首先将原料与产品的结构从以下两方面对照分析：①分子骨架有何变化；②官能团有何变更.能否直接引入官能团,间接引