人类基因重组计划

【题干信息】两种病应该是位于11号和16号常染色体上突变产生的致病基因.甲、乙、丙、丁均有突变.但他们均正常,说明是隐性致病基因.设11号染色体上致病基因为a,16号染色体上致病基因为b则甲、乙、丙、

存在于细胞内有自体复制能力的遗传物质单位.遗传信息的基本单位.一般指位于染色体上编码一个特定功能产物（如蛋白质或RNA分子等）的一段核苷酸序列.基因（遗传因子）是遗传的物质基础,是DNA（脱氧核糖核酸

根据不同的标准有不同的分类.比较多的是1按功能2按结构按功能的比较流行的有GO（geneontology）按结构的太多了.还有COG(clusterofgenes)用结构来做功能的分类.

24条（22条常染色体+X,Y染色体）

人类每个细胞内都有23对染色体,最主要结构就是DNA,是一切遗传信息的载体,基因计划就是把这些遗传信息破译,分析出长长的基因链上哪一段是和哪个性状相关的,也就是哪一段DNA决定了你是高鼻梁,哪一段决定

现在,人们正拿起了基因测序这一先进武器,在“非典”的战场上与病魔展开较量.4月14日,人类基因组全图正式发表,从此全世界的人们都可以免费获得这份资源；50年前的这个时候,沃森和克里克共同发表了DNA分

人类基因组计划(humangenomeproject,HGP)是由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的.美国、英国、法兰西共和国、德意志联邦共和国、日本和我国科学家共同参与了这一价值

由美.英.法.德.日.中等六国科学家参与的人类基因组计划的草图绘制工作已经全部完成.你认为通过人类基因组计划了解人类基因的结构和功能会在（医疗医学研究,延长人类寿命,疑难杂症的克服甚至人类自身机能发展

解题思路：基因重组解题过程：基因重组是指在生物有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。前提是在有性生殖过程中，发生原因有两方面：既非同源染色体上非等位基因的自由组合，以及同源染色体上非姐妹染色单

是类人猿类人猿包括大猩猩、黑猩猩、猩猩和长臂猿等.因其形态结构和生理功能与人相似,亲缘关系与人最为接近,故称类人猿.如具有复杂的大脑,牙齿的数目与结构,眼的位置,外耳的形状,盲肠蚓突,胸廓、血型,怀孕

基因密码是指基因（DNA）中的脱氧核苷酸的排列顺序.作用是：控制蛋白质中氨基酸的排列顺序.（有点精简,如果不清楚那就找高中生物教材查看吧）

1,治疗基因病,例如:癌症2,改造基因,使人更完美.看过吗?搞不定可以把你改造成基拉.大和3,了解生命的本质,或许可以在试管里创造生命参考资料：http://zhidao.baidu.com/ques

父母只是将自身一半的基因传给了子女,这样才能保证子代与亲代的遗传物质的量相等.

你好!人类基因组计划的研究现状与展望------发表日期：2004年3月30日一、研究现状1、人类基因组测序1990年～1998年,人类基因组序列已完成和正在测序的共计约330Mb,占人基因组的11％

1%,该计划已于2000年完成,没有当初想象的那样取得突破性创新成果.它是一个给实验仪器和超级计算机分配的繁琐体力活,研究性质并不强,远不及中国的两弹一星计划.

是TheHumanGenomeProjectTheHumanGenomeProject,agreat$3billion,15-yeartaskaimedatdrawingthegeneticmapof

首先要明白基因没有优劣之分,他是生物在不断进化中继承和变异来的,每段DNA都有他的作用,只是也许我们还不知道.如果硬把基因划分优劣的话,也不能说不行.讲个例子,大家都知道黑色人种,特别是美国黑人（其中

什么是人类基因组计划现代遗传学家认为,基因是DNA（脱氧核糖核酸）分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段.基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列.基因不仅可以通过复

基因是由脱氧核糖核苷酸构成的,因此可知e是脱氧核糖核苷酸.而脱氧核糖核苷酸又是由含氮碱基、一分子磷酸、脱氧核糖构成的,这些物质共同含有的元素是o元素.因此a是氧元素.从而推出g是DNA,h是蛋白质,i

人类基因组计划（HumanGenomeProject,HGP）对人类的重要意义1、HGP对人类疾病基因研究的贡献人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息.对于单基因病,采用“定位