亚硝酸盐氮 测定 220nm 吸光度 2倍275nm吸光度

我也提叶绿素,不过我用80%的丙酮来提.\x05均匀称取蔬菜样品10.0g放入研钵内,加入少许玻璃砂（约0.5-1g)充分研磨为细浆后倒入50ml容量瓶,然后用丙酮分几次洗涤研钵并倒至入容量瓶内,用丙

正好是两个波长,有个公式叫双波长定量的公式,直接套就可以了,这个公式利用两波长下吸收的差值与待测物的浓度成正相关的原理进行定量的.不过你说的波长已经超出了紫外光的波长范围（100-400nm）了.

答：1、890nm,已经超出了可见光的测定范围；2、国标的700nm,没有什么问题.再问：谢谢，但是国标上面的最大吸收波长是最精确的是70nm,还是说，对于一般的分光光度计来说是大体的700nm？我在

测定亚硝酸盐的分光光度法称为N-1-萘基-乙二胺光度法.原理是在磷酸介质中,pH值为1.8±0.3时,亚硝酸盐与对氨基苯磺酰按反应,生成重氮盐,再与N-1-萘基-乙二胺偶联生成红色染料.在540nm处

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

你需要配制标准溶液,可以用标准系列,求斜率,然后计算出浓度y=kx+b然后把你测出的吸光度带进去

可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.

你们不要分光光度计的吗?再问：那个能直接出浓度数据吗？再答：不能，需要计算的，配置标样，绘制标准曲线，测量样品，计算浓度，过程就是这样的。

1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用.2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比

大概是因为510nm下,测得的吸光度比较大,作标准曲线的时候斜率比较大,使实验结果更准确吧.其实我也正在疑惑.

我想应该这样,先用乙酸乙酯把酱油中的有机物萃取走（除掉酱油的黑色）,留下的水相浓缩,亚硝酸盐应该在水相中,然后,用氧化还原滴定法滴定比如KMnO4法等,就行了.仪器大概就是分液漏斗,滴定管吧

是邻二氮杂菲与二价铁形成配合物在510nm波长下吸光度最大.邻二氮杂菲本身无色,在可见光区不吸光.二价铁离子在邻二氮杂菲的配位环境中发生d轨道分裂（配位场分裂）,填充的d轨道和未被填充的d轨道的能级差

那水样的问题有没有考虑过呢?再问：水样都是一条河里取出来的水，2天之内，应该不会有太大差别。再答：如果你想进一步研究白色沉淀的话，我建议你将水样做重金属测定看看，因为从你家的试剂可以推测，白色沉淀或许

我也是,上次出现这个问题,好急啊,查了好多资料,发现根本不会出现负值,除非你的样品被污染了,我又重新做了一次,果然是,虽然不知道被什么污染了,但是确实是正值了.后来就再也没出现这种情况了.你也重新做一

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.

苯酚在紫外光区的最大吸收波长λmax为270nm,所以你要在300测吸光度也能测出来,但不是吸收的最大值.紫外光谱是一个吸收谱带,而不是谱线,所以在哪个波长（紫外区）都是能测出一个数值的.但如果要定量

稀释你的待测液,至所测吸光度值在所需范围即可