二氧化硅在红外光谱中反对称吸收峰减小说明了什么

1）不一样的,具体的查书或者是看几张图谱2）的确有对称和不对称之分你们高中就学仪分了?!我大学1年前学的忘了

给你一张水的红外光谱图看看吧!不知道怎么给你,有需要的话,给我短消息.

你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯

也会显示,只不过很小,或被其它峰掩盖,一般不做为特征峰来辨识.

核磁共振氢普一般看图上有几个峰,就有几个不同环境的氢原子,不同峰的面积比就是这几个不同环境氢原子的个数比红外光谱图的就是告诉你物质中含有什么化学键或官能团,如果你是个高中生,那么题目中图会给你直接标上

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

(1)压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀,置于模具中,用(5~10)x107Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用语测定.试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

当然是被测物质的结构与性质了,楼主如果还需要具体的答案再补充

特点有以下几点：1.可以鉴定未知物的结构组成或是化学基团.2.测定快,特征性强.3.可以分析各种状态的样品.4.测试样品量很少,可以不损坏样品进行测试.5.应用广泛.产生红外吸收的条件为：样品中的基团

红外光谱的吸收峰不按你上边的讲的算的,就像你举的例子CH3CH2CH2CH2CH2CH3中甲基有吸收峰,亚甲基也有吸收峰,但它们并不是一种只有个峰,甲基主要的吸收峰有四个位置：2960（强峰）,287

CH3COOH,一般分析OH、C-H、C=O的振动峰.HCOOCH3,没有OH,一般分析C-H,C=O.

由于红外吸收带的波长位置与吸收带的强度和形状能反映出分子结构的特征,所以主要用于鉴定未知物的结构或用于化学基团及化合物的定性鉴定.又因红外吸收带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量有关,故也可用来进

这是苯甲酸的谱吗?这两个峰像是伯胺的NH振动再问：是实验课的做出来的苯甲酸红外光谱图，我看着也像是NH振动啊，可是为什么会出现这种情况呢再答：实际和理想情况有差距，这么强的峰肯定有杂质

红外光谱法是鉴定高分子材料的最常用方法,也是一种不可缺少的工具.在对高分子材料分离前,可用各种方法,如KBr压片法、制膜法、热压法、裂解法、ATR等法制样,绘制红外光谱图,虽未分出添加剂,所得原样谱图

分子中偶极矩的变化量是导致红外吸收的主要原因.换句话说,分子结构如果对称,比如氧气,氮气等在红外光谱上是没有吸收峰的,二氧化碳的对称伸缩在红外光谱上是观察不到的,只能检测到二氧化碳分子中C=O的不对称

波数：3441.90cm-1处出现的较宽的吸收峰,对应于-OH基的反对称伸缩振动和对称伸缩振动.1629.68(HOH).1103.05(SiO)cm-1处出现的强吸收谱带归属于Si-O-Si的反对称

都有可能的,建议你测试的时候倾斜一定角度比如45度,这样的话按照反射原理,你可以在对角放置感应红外的测试仪,就知道答案了.加油!

这个不是太清楚,不过你可以向红外光谱的生产厂家所要图册,或者检索相关的文献,肯定有别人做过,

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐