乙酰乙酸乙酯和丙烯为原料合成-搜答案-搜搜做题作业网

上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!

乙烯+水（H-OH）==乙醇乙醇+空气催化氧化生成乙酸乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯CH2=CH2+H-OHCH3-COOHCH3-CH2-OH+CH3-COOH===CH3-CO-O-CH2-CH3+H

合成B的时候先用乙醇钠处理再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在稀碱性水解合成C的时候先用乙醇钠处再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在强碱性水解

CH3-CH=CH2+HCl——>CH3-CHCl-CH3C6H6+CH3-CHCl-CH3——>C6H5-CH(CH3)2+HClC6H5-CH(CH3)2+Cl2——>C6H5-CCl(CH3)2

乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.甲苯先和浓硫酸反应生成对甲基苯磺酸,然后一硝化,得到3-硝基-4-甲基

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第

实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!

先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,

先把乙烯炔烃化,和金属钠反应生成CHCNa,丙烯1位氯化,然后它们俩反应就行了.有机化学炔烃那一章应该有讲.再问：丙烯怎么一位氯化呀？再答：反马式加成，比如加入HCI和H2O2加成就行。

乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧

2C3H6+O2——Ag,加热——2C3H6O即丙烯催化氧化为甲基环氧乙烷　氧气为氧化剂、银为催化剂

（1）与Br2加成生成1,2-二溴丙烷（2）1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇（3）1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸（4）2-氧代丙酸催化加氢得乳酸（2-羟基丙酸）再问：）1，2-丙

如图:1、三乙形成烯醇盐,然后与1-溴丙烷亲核取代2、产物再形成烯醇盐,然后与溴乙烷亲核取代3、产物碱性水解,酸化脱羧4、产物再与乙炔钠亲核加成

反应式见图片,若不清楚,将图片另存一下即可

丙烯与溴化氢在过氧化物条件下生成溴丙烷,乙炔与2分子NaNH2,2分子溴丙烷生成4辛炔,最后与硫酸,水,硫酸汞反应生成4辛酮

你弄错了,没有乙酰乙胺乙酯,是乙酰乙酸乙酯吧.丙烯先和溴化氢反应得2－溴丙烷,乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下和2－溴丙烷反应后,用稀氢氧化钠溶液水解,再酸化（成酮水解）就得到了.标准的乙酰乙酸乙酯合成法.

第一步,两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔第二步,乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1,3-丁二烯第三步,丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯第四步,1,3-丁二烯与3-氯丙烯