乙炔和HCN加成-搜答案-搜搜做题作业网

NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大

CH三CH+2H2→催化剂,加热生成CH3-CH3

乙炔和1mol氯化氢反应生成氯乙烯,然后当氯化氢过量的时候,氯乙烯继续和氯化氢加成得到1,1-二氯乙烷.所以乙炔和2倍量的氯化氢加成得到的是1,1-二氯乙烷乙烯只能够和1mol氯化氢加成得到氯乙烷

乙炔和氯气加成的产物是氯乙烯氯乙烯的熔沸点比乙炔高.氯乙烯常温下是液体,而乙炔常温下是气体.说明氯乙烯熔沸点高.从分子角度解释是氯乙烯的相对分子质量大,熔沸点高.

亲电加成在试剂场和溶剂场的作用下,共轭二烯烃的π电子云发生交替极化,这与二者反应的活化能和产物的稳定性有关.1,2－加成产物活化能小,反应速度快,是速度控制产物,或叫动力学控制产物.1,4－加成产物活

首先你要知道盐酸和氯化氢的区别：氯化氢是指氯化氢分子,其中氯原子和氢原子间以共价键相连接；而盐酸是氯化氢的水溶液,氯化氢分子在溶液中被打破共价键,发生电离,以氢离子和氯离子的形式存在.其次你要知道加成

HCl过量的话有两种C2H2+2HCl==CHCl2-CH3或C2H2+2HCl==CH2Cl-CH2ClHCl不足的话就一种C2H2+HCl==CH2=CHCl

38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A

2C4H10+5O2→4CH3COOH+2H2OCH3CHO+HCN→CH3CHOH(CN)

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

这种反应就是除水,水弄干净!你是要做1,2-addition还是1,查看原帖

C2H2+H2=====C2H4（条件是：高温高压催化剂）

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

正常情形下是1,4,如果4位有很大位阻则1,2

醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

马氏规则是说亲电加成的,CN-和炔烃是亲核反应,用起来并不合适.RC≡CH+CN-——>RC(-)=CH-CN或R-C(CN)=CH(-),两个的稳定性实在是没有显著差别,所以两种产物几乎各占一半.

CH≡CH+HCN====CH2=CHCN(可能叫乙烯氰)

发生加成反应,HC三CH+HCN---CH2=CHCN,CH2=CHCN+HCN---CH3CH(CN)2遵从马氏规则即H加在氢多的上边!

不可以,乙烯的双键可以打开,聚合,形成聚乙烯,近些年发现乙炔也可以催化生成聚乙炔,但乙炔的三键和乙烯的双键是无法加成的,至少目前没有做到.

乙炔和水加成生成乙醛（乙炔水化法,催化剂HgSO4）反应确实产生了乙烯醇,但是烯醇式是一种极不稳定的结构（双键附近的氧电负性强会夺电子）,会立即发生变化,转变生成了乙醛.