为什么足球烯亲核加成容易亲电加成难
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/26 07:14:16
反应机理不同,产物不同.亲电加成会产生碳正离子重排,亲核加成得考虑亲核性和碱性等.想想你做个产物,结果全拿到副产物,你又解释不了,这得多蛋疼啊.科学的发展总是要有个基础性的拓展,才能有较大的进步.每一
它已经达到饱和状态了...与氢加成有碳碳双键,烯烃炔烃..苯环,醛.
电子云密度越高的物种的在亲电试剂接近时其电子云越易于被极化,这有利助于生成更有利于反应进行的过渡态,同时被亲电试剂进攻后生成的中间体鎓离子就越稳定,相应地,反应过渡态的能垒也越低,所以亲电加成越易进行
直接反应不可进行.苯环是sp3杂化的,HCL是极性键,常温常压下直接放一起是不会反应的.由于苯分子是大π的共轭体系,非常稳定,不易加成反应.苯环上每个碳原子上的电子云密度比较大,所以易发生亲电加成,而
单烯烃与孤立二烯烃区别不大,而共轭二烯烃更容易反应.因为此加成反应为亲电加成,共轭二烯烃能够形成更稳定的碳正离子.再问:以后有什么问题暂时找你了,谢谢^ω^再问:关于化学的再问:拜
与液体、固体比起来,空气密度比较小,分子间距离比较大,容易被压缩.注射器压缩空气,气体体积变小,分子间距离减小,压强变大.
为什么钢铁制品容易锈蚀,而且损失严重呢?首先因为铁在潮湿的空气中跟二氧化碳接触时,表面就会被一层酸性电解质溶液所包围.由于钢铁中都含有少量碳,当表面覆盖着弱酸性电解质溶液时,表面就形成了若干原电池,铁
边长相同的平行四边形有无数个,于是一个平行四边形可以变形为另一个角度不同的平行四边形.而三角形的边长确定了以后,三角形就有唯一的一个,无法变行了.
因为玻璃是易碎品,当然这是由他的材料特质所决定的,密度低只是其中的一个原因!
CH2=CH2+Cl2--->CH2ClCH2Cl不是你题目中的那个
羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键
碳碳双键:两个碳原子通过两对共用电子对结合而形成的共价键.此种共价键是一个碳原子的l电子层上p轨道上的一个电子云与另一个碳原子的L电子层p轨道上的一个电子云以“头碰头”方式重叠,另一个电子云与另一个碳
这两个加成都是亲电加成反应烯烃C-C为sp2杂化,炔烃C-C为sp杂化s成分越大,电负性越大,对电子的吸引力越强即电负性为sp>sp2>sp3,炔烃>烯烃所以炔烃对π电子束缚力强,导致它对亲点试剂更稳
乙炔含两个派键,电子云密度高,利于亲核试剂进攻,亲核加成
大pai键而不是分离的双键,所以能量相当低稳定结果是加成困难,取代也困难!而不是容易取代取代相对于一般的烷烃难多了,但是--相对加成至少不需要加压,催化剂但是还是需要的
当然是前者,因为前者是共轭二烯烃,共轭效应亲电加成更强再问:那是因为与质子结合后产物更稳定?再问:还有单烯烃与二烯烃那个更容易再问:主要是因为我有些混乱,这个时间伙伴联系不上再问:所以就只能麻烦你了再
醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应再问:为什么不能加成再答:只有碳碳双键、碳碳三键可以加成反应再问:醛基可与H2、HCN等加成,但不与Br2加成。对么,为什么再答:醛基与氢气是还原反应、与氰化
苯能和H2加成,反应条件Ni、△,产物环己烷C6H6+3H2——Ni、△——>C6H12不能与Br2加成,因为苯环只能与Br2发生取代反应,得到溴苯苯酚不能与Br2加成,苯环只能与Br2发生取代反应,
这是反应步骤决定的,先亲核就叫亲核加成,先亲电就叫亲电加成.
(1)自由基加成中首先进攻的不是氢,而是卤素自由基.加成生成的仲碳自由基比伯碳自由基更稳定.(2)卤素加到双键端位的亚甲基上比加到双键的次甲基上的空间位阻小.