搜搜做题作业网为什么绘制标准曲线和测定试样在相同条件下进行?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 01:48:45
第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲
水,甲醇电子跃迁需要能量较高,需要在近紫外光区（4-200nm）才有吸收.而紫外-可见光区在200-700nm范围内,这样就避免了对被检测物质的干扰.
可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.
用于求出比色常数K-单位吸光度值相当样品的质量K=C/OD作图求斜率即可这样才能根据样品的吸光度求出样品的浓度进而得知水解情况即酶活K受许多因素影响不是一个规定的值每次实验都要分别测定
这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：
这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线
因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差
破碎蛋壳之后过筛主要是为了保证试样的粒度,蛋壳过大则反应慢,不利于实验.“目”数表示筛孔单位,孔目(mm)/英寸.相同面积上孔目越多即表示筛孔越小.有多种标准筛：泰勒标准筛、美国标准筛、英国标准筛和德
没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液：精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下
因为原子吸收的吸光度与浓度成正比,但需要制作曲线才能从曲线范围内通过吸光度查找浓度值
1、抢存在问题2、分光光度计的问题,本来显示的就不是很稳,可多次测量取平均3、只要大于0.9950就可以了
表1测定甲醇含量所得的数据(甲醇,mg/100mL)(吸光度)01020304050未知液0.0090.0350.0610.0830.1090.1330.040将以上数据在坐标纸上绘图可以看出：无法得
Excel上绘制好的标准曲线一般都会有一个回归方程y=ax+b,y是吸光度值,x是浓度值.你只要知道吸光度,就一定能算出一个浓度了.
1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
不知道你用的是什么方法可以使用纳氏试剂比色法具体的如下纳氏试剂比色法1原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度
童鞋,翻一翻仪器分析书吧,用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组,然后每组测量吧,然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线,这是个过原点的曲线.再做一组待测组分的气象
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
这有什么难的用坐标纸很容易画出来标准曲线再在上面对照住就能找出你要求的
用origin呀,最简单不过了,既可以给出曲线,又能给出回归方程.