为什么用常量法与微量法测液体沸点数据不同

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/14 01:59:42
为什么用常量法与微量法测液体沸点数据不同
比重瓶法测液体密度与比重计测密度为什么结果差别会很大?

比重瓶的体积精度不够,再一就是比重瓶操作时容易产生误差.比重瓶一般用于要求不高的场所,实验室内的比重测试装置一般都用比重计,精密度较高

为甚么蒸馏得到的沸点跟微量法测得的沸点有差距

沸点和气压有关,不知您在实验时是否注意到气压的影响.其次才是楼上说的一起精密度问题.再次,蒸馏时是混合物,并不是单一物质,对沸点也是有一定影响~!

液体流速为什么与液体密度无关

流速计算v(流速)=u根号下(2gh),式中u为流量系数,一般小于1,在不精确计算时,可以取为1.密度计算密度=m/v(体积)两者无任何关系.可能是公式看上去都有V吧?

为什么在不测液体密度,只测液体质量时,先测空容器,后侧容器与与液体总质量?

第一问:这个应该很简单吧,相减就是液体质量了.第二问:举个例子吧,比如标着一升的容器,你向里面加液体,刚好加到标着“一升”的地方时加入的液体总量是大于一升的,然后按照正确方法倒出全部液体,这时候得到的

用蒸馏方法(即常量法)和微量法测定液体沸点,得到的数据相同吗?为什么?

不同,因蒸馏法测得的是蒸气的温度,微量法测的是液体的温度.

在分析化学中,为什么要进行分离富集?分离时对常量和微量的回收率要求如何

【】富集,是为了测定更低含量的物资;【】分离,是为了排出干扰测定的物资.

微量法沸点测定与常量法沸点测定有什么不同

常量法:一种液体被加热时其蒸汽压逐渐增大,当增大到与外界势于液面的总压力相等时,就有大量气泡从液体内部逸出,即液体沸腾,这时的温度为该沸点.常量法就是直接将温度计伸入液体中去测,但由于沸腾时蒸发了大量

常量 微量 痕量的分析区别

常量:克、微量:毫克10e-3、痕量(10e-6)微克10e-6ppm、超痕量(10e-9~10e-12):纳克10e-9ppb;皮克10e-12ppt;飞克10e-15

3.1415为什么不是实型常量,.871为什么是实型常量,实型常量与浮点型常量有什么区别?

3.1415和.871都是实型常量,定点格式.例如floatx;x=3.1415+.871;printf("%f",x);浮点型常量,浮点型就是小数点可以浮动表达的,科学记数,例如12E-031.2E

有机化学中如何用常量法 测定液体沸点

常量法测沸点就是简单蒸馏.实验关键之处在于温度计的位置.蒸馏烧瓶上面有一个蒸馏头,再上面接温度计,右边接冷凝管.温度计水银球的上缘要与蒸馏头支管的下缘平齐,偏高或者偏低沸点都不准确.再问:这是蒸馏我想

常量法测沸点为什么要控制流出液速度在1--2滴每秒

这样是为了避免温度过高,蒸馏速度过快;或蒸馏速度过慢.过快会导致高沸点液体带出,过慢会导致测得的沸点偏低,并且费时.

在微量法测沸点中,所用的毛细管封口漏气,则对沸点的影响是什么?为什么?

漏气后,会导致毛细管的压强变低,因为毛细管加热后气体膨胀致使毛细管内压强升高,漏气毛细管内的压强降低趋于大气压强.那么沸点也变低了,沸点与压强成正比,压强高则沸点高,压强低沸点低

若用微量法重复测定乙醇的沸点,沸点管中得样品是否需要更换?为什么?

重复测定沸点时,沸点管中样品需要更换.因为乙醇易挥发,无水乙醇也容易吸收空气中的水分,故测定沸点后的乙醇需要更换.

显微镜法测量光栅常量

1  测量原理设被测物体长度为l , 经生物显微镜放大后成中间像长为l , 利用插入生物显微镜镜筒的测微目镜测量出l , 

基础化学实验——分光度法测水中微量铁

PH=5的时候是橙色,形成配合比为1:2的配合物,改变酸度会影响显色剂平衡浓度,进而影响显色反应进行程度.

用库仑滴定法测水中微量的铬

库仑滴定法;coulometrictitration是建立在控制电流电解过程基础上的一种库仑分析法.以恒电流通过电解池,同时用电钟记录电解时间.被测物质可直接在电极上反应或在电极附近不断产生一种能与被

实型常量的浮点计数与科学计数法

实型常量又称实数或浮点数.在C语言中可以用两种形式表示一个实型常量.一、小数形式  小数形式是有数字和小数点组成的一种实数表示形式,例如0.123、.123、123.、0.0等都是合法的实型常量.  

电位滴定法测微量氯离子含量和铬酸钾指示剂法测微量氯离子含量那个准确?

真个要看具体问题具体分析,一般情况下,由熟练地分析工作人员操作,电位滴定的分析方法更准确