为什么测定结果酶活性过高时,要稀释重测-搜答案-搜搜做题作业网

这个挺容易理解的啊,酶是干吗用的呢?还不是跟cell有关,所以你用生物的方法肯定要考虑影响生物活性的因子了啊.转个角度思考,检出土壤中的酶的含量or活性,不就反过来说明了你的植物修复的效果了.给分啊,

没有变化,酶在PH=2时已失去活性,再改变PH已没有意义

植物吸收的主要是NO3,亚硝酸很少.硝酸还原是该反应的限速酶

有一些物质有一些的特征,比如说不可高温,如果遇到高温的话,那物质就会变质（化学反应）,或者变没有,比如蒸发（物理反应）.你说的温度过高会不会使部分酶失活而剩下的活性升高,我觉得这不一定,这得看是那一种

参考\x09我说“然后呢?我们是不是要拿着对讲机在这里裸奔?”

不同温度过低,酶活性降低,但是温度升高后,酶活性可恢复.温度过高,酶活性降低是因为酶的空间结构被破坏.温度降低不能使酶恢复活性.

本底活性就是空白的意思,或者说是对照,不管是做化学发光还是一般紫外,都要做对照的,也就是说要去掉本地活性,具体要看你实验如何做,可查看相关文献.希望对你有用.

因为这期间蛋白酶体都还是无活性的胃蛋白酶前体.只有当pH≤2时,才经活化切去N端44个氨基酸残基形成有活性的胃蛋白酶.再问：能不能解释的更简洁一些，我是高一新生。再答：就是从pH由10降到2的过程中，

概念：将凝血酶按比例加入血浆中,使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物,释出显色基团对硝基苯胺.显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与抗凝血酶复合物呈负相关.根据受检者吸光度（A

很高兴为您胃蛋白酶的最适pH值接近2,在pH值为10时,由于碱性过强胃蛋白酶变性失活(其分子空间结构被破坏),尽管降低其pH值,其活性仍然不能恢复,所以说没有变化.祝您学业有成,望楼主采纳!

因为医学界是这样规定的,大家都是这样做的,正常血压值也是在些基础上定的,你不这样做就不能与其做对比.当然是手臂过高于心脏测的血压偏低；手臂过低于心脏测的血压偏高.

测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度,插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度）,在支管口上面蒸汽温度低不是平衡温度.

分光光度法利用底物和产物的不同光吸收从而测定酶反应进行情况此外还有荧光法同位素法电化学法

在测定酶活性时要测定酶促反应的初速度,其目的是为了防止各种干扰因素对酶促反应的影响

B,因为在PH为10时酶已失活,PH恢复时,活性不能恢复.

胀破玻璃温度计,或测不出温度.

测定水中硬度时,如果水样中镁的含量较低（相对于钙）,用铬黑T指示剂往往得不到敏锐的终点,所以可在缓冲液中加入少量Mg-EDTA络合物,利用置换滴定法的原理来提高终点变色的敏锐性.

土壤酶活性包括已积累于土壤中的酶活性,也包括正在增殖的微生物向土壤释放的酶活性.它主要来源于土壤中动物、植物根系和微生物的细胞分泌物以及残体的分解物.土壤酶活性和作物产量之间的相关性优于土壤养分和作物

为了保持酶的活性再问：不好意思，我还有一个问题想问：硫酸的作用是终止剂吗？那萃取剂应该是什么？

因为大豆是宝贵的植物蛋白资源,对人们的身心健康起着一定的促进作用,大豆蛋白的应用越来越广泛,大豆蛋白的健康保健作用越来越来被人们重视.随着人们对大豆蛋白研究的深入,如何灭大豆中的非有益成分的研究越来越