为什么安息香是缩合反应而呋喃得到的是酸和醇

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 08:42:19
为什么安息香是缩合反应而呋喃得到的是酸和醇
为什么脱水缩合需要能量?

脱水缩合是一种生化反应,当然需要能量

为什么不可以用AI加水反应得氢氧化铝 而用铝盐与氨水反应得到氢氧化铝

铝和水几乎不反应,它的金属性已经不够强烈啦!而用铝盐时若用强碱一旦碱过量又会让氢氧化铝溶解生成偏铝酸根,因此用氨水这种弱碱与铝盐反应来制氢氧化铝.

求反应机理 是羟醛缩合么

不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱(如C2H5O-)催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子

在呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备中,为什么说酸化是影响产量的关键因素?

酸必须要加够,以保证pH=3左右,否则呋喃甲酸不能充分游离出来,所以说酸化是影响呋喃甲酸收率的关键

由呋喃甲醛通过歧化反应制备呋喃甲酸和呋喃甲醇后产物如何分离提纯?

加入乙醚,一般反应是加了NaOH的,用乙醚萃取,水层是呋喃甲酸钠盐,乙醚层是呋喃甲醇.乙醚层蒸馏得到呋喃甲醇,水层加HCl,析出呋喃甲酸,过滤.

呋喃甲醇和呋喃甲酸反应的副反应.

主要是呋喃甲醇分子间脱水成醚和呋喃甲酸的脱水成酸酐,以及呋喃甲酸的脱羧.

在蒸煮时木素为什么在酸性条件下易发生缩合反应

因为在碱性条件下,硫化钠对木素碎片缩合有抑制作用,而酸性条件下无抑制作用.

苯妥英钠(Phenytoin Sodium)的合成 安息香所含产物为什么是黄色的

那是因为你加热过快,温度过高,或者开始时ph超过了规定的9-10再问:那是生成了副产物吗?是什么呢?再答:,可能原因可能是实验过程中温度与pH值控制的不是很好。辅酶催化安息香缩合反应对pH的要求很高,

呋喃和四氢呋喃的结构式一样吗?呋喃的结构式是什么样的?

呋喃和四氢呋喃的结构式不一样.呋喃C4H4O又叫氧杂茂,呋喃环具芳环性质,可发生卤化、硝化、磺化等亲电取代反应,主要用于有机合成或用作溶剂.四氢呋喃C4H8O,是一类杂环有机化合物又叫1,4-环氧丁烷

为什么人体肌细胞内与氨基酸脱水缩合有关的细胞器为什么是线粒体和高尔基体,而家兔细胞内与氨基酸脱水缩

二者都是:线粒体和核糖体.核糖体是氨基酸脱水缩合的场所,线粒体是供能场所

怎样利用cannizzaro反应,将呋喃甲醛全部转化为呋喃甲酸

先是在强碱下,康你砸罗反应,得到一般算一半醇,然后就是分离,把醇氧化

制备安息香实验中为什么要保证PH9-10

是用VB1作催化剂吗?安息香的合成中,苯甲醛被亲核试剂进攻是关键,碱性条件下有利于亲核试剂产生,并有利于脱去质子化的二苯乙醇酮上的质子,生成安息香.

苯甲醛和乙酸酐的缩合反应后,为什么用水蒸气蒸馏除去苯甲醛

苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的

下列化合物中,发生碘化反应最易的是?A呋喃.B噻吩.C苯.D吡啶

B是正确答案选B是对的再问:�ܽ���һ�����鷳��

淀粉(多糖)是由几分子葡萄糖单体脱水缩合而成

由于聚合度比较大,高聚物的结构式是忽略末端的.如聚乙烯中忽略双键的存在.另外需要注意,淀粉不见得是单一链的线型高分子,n分子葡萄单体缩聚脱去水分子数为n-1个,而可能是n个或更多,因为它的单体α-D-

已知杯芳烃是由苯酚和甲醛经缩合反应而生成的一类环状低聚物.因其分子形状与希腊圣杯相似,且是由多个苯环构

酚羟基是邻对位取代基,且对邻对位有活化作用酚羟基和烃基都向对方推电子,在这个过程中有一方占上风-OH上电子云越稀疏,酸性越强根据题意ABD均错,而哪方占上风不能确定,由此只能选C

缩合反应属于加成反应吗?

缩合反应和加成反应不是同一类反应.酯化反应属于缩合反应.缩合反应——分子间通过反应失去小分子如H2O等.如羧酸和醇的反应加成反应——它发生在有双键或叁键(不饱和键)的物质中.

醛醛缩合反应是怎样的如乙醇与乙醛的反应

CH3CH2OH+CH3CHO=CH3CH2OCH(CH3)(OH)加成反应