为什么半径越小酸性越强-搜答案-搜搜做题作业网

pH值等于-log【H+】也就是氢离子浓度的常用对数的相反数,是递减函数,所以浓度越大pH值越小,很浓的醋酸的氢离子浓度就有可能大于很稀的盐酸中氢离子的浓度.强酸是指完全电离成氢离子和酸根离子的酸!而

化合物的酸性主要取决于其解离出氢离子后留下的负离子（共轭碱）的结构的稳定性影响负离子的稳定性的因素如下：1中心原子的电负性中心原子是指与酸性氢直接相连的原子,如几种酸的中心原子处于元素周期表的同一周期

PH变小

吸电子性弱、电离性强、酸性也强

非金属性越强,酸性越强,是针对最高价氧化物对应的水化物而言的.HI等是无氧酸.

这种说法本身不严密在碱性溶液中我们不用“酸性”来描述溶液环境不过如果是遇上某些试题这样问那就是错的因为PH代表着氢离子浓度,PH=7系指常温下的,在较高温下中性溶液的PH为6

非金属性越强,电负性越大,与氢的结合越好,氢越不容易电离,所以酸性越小；非金属性越强,对与之结合的氧结合越好,使共用电子向中心靠拢,使得氧上的电子云密度减小,对氧上结合的氢控制能力减弱,氢就容易解离,

错了,应该是氧化性

酸电离出H+的能力越强.因为酸性比较的就是电离H+的本领啊

应当说：如果弱酸的酸性越弱,该弱酸对应的同浓度的钠盐溶液的碱性越强.这是因为溶液的碱性强弱是由弱酸根离子水解程度大小决定的.酸性越弱,酸根离子水解能力越强,所得溶液的碱性也就越强.碳酸>苯酚>碳酸氢根

酸性的ph是人为规定的,采取溶液中氢离子的浓度的负对数,若溶液中氢离子浓度为10^-1mol/L,则ph为1,酸性越强的溶液其氢离子浓度越强,所以ph也就越低.也就是说,如果采用以溶液中氢氧根浓度作为

问的很好,http://tieba.baidu.com/p/2191046477有人问过类似的问题了,你参考下.有人解释用能斯特方程,氢离子浓度增加后导致电动势增大,容易反应（任何氧化还原反应都可看成

那是指最高价氧化物对应的酸酸性强,氢氟酸不是最高价氧化物对应的酸再问：明白了，谢谢。

一般所谓酸性的强弱即在稀的水溶液中电离出氢离子的程度如何.电离的程度取决于溶质中键的强弱程度和溶质的浓度.稀盐酸中氯化氢分子可以100%电离成氢离子和氯离子,而氢氟酸中的氟化氢分子只有少量发生电离成氢

常温下,水的解离常数Kw=氢离子浓度*氢氧根离子浓度=10exp(-14),这个常数在一定温度下是保持不变的酸性越强表示水中氢离子浓度越强那么水就越难电离了.再问：酸性越强表示水中氢离子浓度越强那么水

非金属性越强该元素的氢化物酸性越强（除氟外）氟的氢化物HF为弱酸这一点就证明了这句话是错的

在同一主族的金属中,如第一主族的Na与K,均是由带一单位正电荷的金属阳离子与自由电子以金属键形成,在所带电量一致的情况下,半径越小,相互间吸引力越强,即金属键越强.因此.应注意这里有同一主族的前提,不

Ka是酸的电离常数,Ka越大酸性越强,pKa是Ka的负对数,即pKa=-lgKa,所以Ka越大,pKa越小,酸性越强

影响键能的两个因素是电荷和半径本质是共用电子对作用力大小这个大小可以简单依据库仑定律判断即力的大小与电荷量成正比距离二次方成反比距离可以用两原子半径之和衡量电荷量可用共用电子对数目衡量

卤素的氧化性越强,则卤素原子对氢原子的吸引能力越强,二者结合就更紧密,更难分离（==）因此,氢化物在水中就更难电离,于是酸性就变弱了.比如HF,F对H的吸引极强,水分子难以将HF分子拆散（==）,所以