为什么1-溴甲基环己烯与硝酸银的醇溶液反应最快-搜答案-搜搜做题作业网

4+2环加成你还是自学一下吧桥环烃命名http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=23551323

1-甲基-1-溴-环己烷,马氏加成

结构式看图更漂亮的命名应该是(1-环己烯基)-1-环己烯

1、首先判断同系物必须先看“结构相似”,再看碳原子数是否相等.此题中,初看AC中都是“烯”,只有一个双键,似乎都选.但是细看,发现C的命名是错误的,不可能在一号碳上有甲基的.此题的命题有失准确.2、B

CH2=CHCH2CH2CH2CH3+Br2---->CH2BrCHBrCH2CH2CH2CH3

反式加成,溴原子先加上去形成溴wen（打不出来）离子,另一个溴从反面进攻,所以是反式!

一楼打胡乱说!首先这是敞开碳正离子历程,或者看作三分子历程!怎么会是鎓离子历程!如果是鎓离子历程,那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子!即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电,溴带部分负电!另外,虽然产物

方程式不好写,我简单说说吧,很容易的第一步,环己烷光照下与氯气反应生成氯代环己烷第二步,氯代环己烷在氢氧化钠醇溶液中消除生成环己烯第三步,环己烯发生臭氧化反应再还原性水解得到己二醛

第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.

依次如下

因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应塞.再问：那后来的双键是怎么形成的，还有羟基是怎么消去的啊再答：如果是你的题，那么肯定不可能是一步就能得到你说的

（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量

给好评吧

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-

如图所示.

首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过

1-甲基环己烯+H2---(Ni催化)-->1-甲基环己烷1-甲基环己烯+Br2------------>1-甲基-1,2-二溴环己烷1-甲基环己烯+H2SO4---------->硫酸氢(1-甲基环

1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

首先,羟基在什么位置?这个名称不正确.其次,无论在什么位置,都不会生成环己烯.因为这个消除反应后不可能引起环的改变,从五元环到六元环.再问：就是临位的甲基和羟基，它会生成碳正离子再重排呀再答：再怎么重

无非选溶剂点板吧,但是如果性质相近的还是很难确定的,而且只能作为确定不是的依据,建议有条件的话还是做核磁,找个标准谱或者自己模拟一个,比较方便,而且准确.