丙酸甲酯-搜答案-搜搜做题作业网

解题思路：分析三者的化学式特点可知，碳、氢元素的质量比为6：1，故计算出碳、氢元素的总质量分数即可计算氢元素的质量分数解题过程：

与羧基相连的基团吸电子能力强,羧基酸性越强,所以是丙酮酸＞乳酸＞丙酸＞2-甲基丙酸

见图：（其中PCC有误,应该是用稀硫酸）再问：消去之后H2O2，Incl3作催化剂的那两个反应是什么？高中过程好像没这么复杂呢QAQ可以帮忙解释一下吗？太感谢！再答：如果是高中内容，消去反应后，自由基

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1：2：2：2：3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯

丙三醇大于1.3-二丙醇大于丙醇·大于丙酸甲酯再问：能解释一下么，谢谢再答：含羟基多水溶性好

不是,官能团的数目不一样

以上所有化合物中,每个分子里碳原子的数量都是氢离子数量的一半（此乃关键）又C与H相对原子质量之比为12：1,所以：m(C):m(H)=6:1碳元素的质量分数+氢元素的质量分数=1-A所以碳元素的质量分

1、各取少量,加入碳酸钠溶液,没有气体产生的是乙酰乙酸甲酯2、剩余各取少量,加入氯化铁溶液,有颜色变化的是邻羟基苯甲酸,剩余为α-羟基丙酸

乙酰氯反应活性最高

很简单啊!分别滴入水中,乙醇混溶,溴乙烷不溶在下层,乙酸乙脂不溶在上层.

a,a-二氯丙酸＞a-氯丙酸＞B-氯丙酸＞丙酸氯原子是吸电子基团,连接有氯原子的羧酸有助于－COOH中氢的电离,连接的氯原子越多,酸性越强,a位又比B位的强,所以是上述结果.

丙酮酸:分子式CH3COCOOH,原称焦性葡萄酸（德Brenztr-aubensure）,是参于整个生物体基本代谢的中间产物之一.丙酮酸可通过乙酰CoA和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化

alfa位的碳负离子进攻另一个酯基上的羰基.主要产物是propyl2-methyl-3-oxopentanoate

性质：密度1.08.沸点54-55°C(14torr).折射率1.462-1.464.闪点60°C.闪点很低,一点就燃,属于易燃品,而且很容易气话,那么也是易爆品.化学全称3-巯基丙酸甲酯

甲酸甲酯化学式为C2H4O2乙酸丁酯化学式为C6H12O2丙酸甲酯化学式为C4H8O2从中可以得知碳原子和氢原子的个数比是1：2,即质量比是6：1,则整个混合物中碳和氢的质量比是6：1所以氢元素的质量

溴代丙酸化学式

分子式：C3H5BrO分子量：152.99CAS号：590-92-1性质：白色片状结晶.熔点62.5℃,沸点140-142℃（5.99kPa）,相对密度1.48.溶于水、醇、醚、氯仿和苯.在碱性水溶液

即使是化学竞赛,考色谱分析,也太难了点.色谱分析,一般的化学系学生,大学二、三年级开仪器分析的时候,才有的.具体理论,非常复杂,专业术语很多.建议你找仪器分析书看看.或者参考百度文库仪器分析相关ppt

再问：为什么名字里带酸而实际没有羧基呀？再答：这是酯类是由甲酸或者丙酸生成的酯再问：哦哦，谢谢*^_^*

什么叫结构简式,以下不知道算不算HCOOCH3,CHCOOCH2CH2CH2CH3,CH3CH2COOCH3