丙烯和丁烯的鉴别-搜答案-搜搜做题作业网

通入高锰酸钾溶液,不褪色的是丁烷,褪色最快的是丁炔

nCH3-CH=CH-CH3+nCH2=CHCN→[-CH-CH-CH2-CH-]nCH3CH3CN下方的CH3等为上方的次链此反应为加成聚合反应

乙烯.碳碳双键可以被高锰酸钾氧化为羰基,生成甲醛,而甲醛的两个α-H又可以被氧化为羟基,于是生成碳酸,分解为二氧化碳和水.同理分析,异丁烯生成二氧化碳、水和丙酮,2-丁烯生成乙酸,丙烯生成二氧化碳、水

乙烯是烯烃,另两个是卤代烃,用氢氧化钠水溶液加热鉴别.相同质量的两种卤代烃加入过量的氢氧化钠水溶液加热,酸化后加硝酸银,产生溴化银多得是3-溴丙烯.

丙烯不是,其他两个是.碳碳双键两端的碳原子上,每一个碳原子都必须连接两个不同的集团,只有这样才算是顺反异构

高猛酸钾是否褪色,可以区别出丁烷;加顺丁烯二酸内酐可以区分出丁二烯(生成沉淀),加入碱,水解后酸化,水层加银离子,生成沉淀的是三氯一丙烯.

烯烃的亲电加成反应,会形成碳正离子中间体,那么形成的碳正离子越稳定,反应越容易进行.那么原来的那么烯烃的活性相比之下就高一点.丙烯与硫酸中的氢离子形成的是二级碳正离子,2—丁烯形成的是三级碳正离子,而

再问：再问：好像不满足那些条件啊再答：你理解错了再问：那应该怎么理解呢再答：双键两边四个原子团不同但有两个原子团相同就可以

（Z）-2-丁烯稳定位阻效应小

CH2=CH-CH3丙烯CH2=CH-CH2CH3丁烯--1

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

用硝酸银溶液鉴别1-丁炔,是端炔可以用硝酸银和其反应,产生炔化银沉淀,烯烃是不能的

烯烃加硫酸,属于亲电加成,碳正离子历程形成的碳正离子越稳定,活泼性越大丙烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH3（A）`+2-丁烯形成的碳正离子是CH3-CH-CH2-CH3（B）`+由于（A）存在6个

可以用KMnO4或溴水,丙烯能使其褪色,而乙烷不能主要是丙烯中含有C=C,可被KMnO4氧化,也可与溴水中的溴加成,而乙烷中只有单键,没有上述性质希望对你有所帮助,亲!

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这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.

鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的

用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯

用铜氨溶液分别与其反应,生成红棕色沉淀的是丁二炔,无明显现象的是丁二烯

从大到小依次：丁二烯乙烯丙烯二丁烯