丙炔醇-搜答案-搜搜做题作业网

丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,

1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3+H2O总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH

CO+CH3OH

加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.

丙炔叠氮的沸点确实查不到,但是你要分离产品,他的沸点肯定比丙炔溴要高.查看原帖

H|丙炔腈H—C—H氰基辛四炔HC8CN是H—C≡C—C≡C—C≡C—C≡C—CN|N（我打了好长时间,LZ求采纳啊）再问：老兄啊，我要电子式啊，是一个竖杠表示一个共用电子对吗？再答：我怎么打那些黑点

丙炔CH3C≡CH丁炔CH3CH2C≡CH

就是凯松和IPBC,经典防腐剂,如果无添加过量就没问题.

能与硝酸银反应沉淀的是丙炔能使溴水褪色的是丙炔和丙烯

查看胡宏纹版的有机化学炔烃近几章的课后作业吧,是原题.

丙二烯和环丙烯

丙酸CH3CH2COOH,丙烯CH3CH=CH2,丙炔CH3C≡CH,溴乙烷CH3CH2B

亲核试剂,炔中有π电子,是富电子基团.但是它应该是一个被进攻的基团吧,一般容易被亲电试剂进攻.因为虽然它是富电子的基团但是它的体积很大,作为亲核试剂不太合适.

IUPAC的标准命名是3-碘-2-丙炔基丁基氨基甲酸酯简称IPBCCAS号为55406-53-6是广泛应用在各类商品中常用的杀菌防腐剂比起众多传统防腐剂而言,毒性较低且浓度低于1%时候对人体不刺激

用溴水,不褪色的是丙烷.再用硝酸银,产生白色沉淀的是丙炔

先用浓HCl溶液与其反应生成氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱一分子HCl生成丙烯然后加Cl2生成1,2-二氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱去2分子HCl生成丙炔

CH3-CH2-CH2OH=(热分解)CH3-CH=CH2+H2OCH3-CH=CH2=(热分解)CH3-C=CH+H2

生成二氧化碳、乙酸和二价锰离子

可以这个1可以省略再问：是高考题这次的能得分吗