2-丙醇和HCl-搜答案-搜搜做题作业网

1丙醇制取2丙醇,

可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只

酸脱羟基,醇脱氢酯化反应CH3CH(OH)CH3+CH3CH2COOH→CH3CH2COOCH(CH3)CH3条件：加热,浓硫酸,可逆号

2CH3CHOHCH3+2H2=2CH3CH2CH3+2H2O

CH3-CH=CH-COOH+CH3-CHOH-CH3--------------CH3-CH=CH-COOCH(CH3)2+H2O是一个酯化反应.

HCOOH+HO-CH2C(CH3)2CH3→HCO-O-CH2C(CH3)2CH3酯化反应

首先,请问丙烷和丙醇哪个更容易被氧化呢?肯定是丙醇那就很好理解为什么丙二醇理容易被氧化了可是为什么呢?先看醇上的-OH上的H比烷基上的H活泼,在被氧化时,-OH上的H与邻近的-CH2-上的H会迅速脱离

换成乙醇的话就是酒后驾驶的测试原理,丙醇完全同理.就是醇类被重铬酸根氧化成醛类,而橙色的重铬酸根被还原为三价的绿色铬离子.这里硫酸起提供氢离子的作用,而非脱水.注意是被氧化为醛.

可以先用浓硫酸消除得到丙烯然后和HBr加成,根据马氏规则大部分成为2-溴丙烷然后再水解

分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇

CH3-CH(OH)-CH3+HBr-----△----CH3-CHBr-CH3+H2O

CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH=CH3CH(CH3)CH2OOCH+H2O酯化反应,酸脱去羟基,醇脱去氢,脱下的部分生成水,中间连接符号用可逆,我这打不出来

不能发生反应.

CH3是供电子基团

CH3-CH-CH3CH3-CH-CH3|+HCl-------|+H2OOHCl

这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.

先消去,在和HCl之类的反马氏加成,再NaOH取代再问：为什么这里就是反马氏了。为什么Cl不上两边再答：通常不加催化剂进行马氏，HCl中H会加到原本H多的碳原子上，这样继续就没有1丙醇了再问：高中正常

1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~

1-丙醇氧化后,成为丙醛.2CH3CH2CH2-OH+O2---Ag--->2CH3CH2CHO+2H2O和-OH相接的C上,有两个H.经过氧化,C上脱去一个H、-OH脱一个H,剩下的是H-C=O所以

加热（如果不是高中化学还要认为有ZnCl2催化）生成氯丙烷

2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu.△)==2CH3CH2CHO+2H2OCH3CH(OH)CH3+CuO==CH3COCH3(丙酮）+Cu+H2O再问：请问1-丙醇和氧化铜反应会生成酮么，2-