不同梯度的溶液测吸光度的值都几乎一样,这是怎么回事-搜答案-搜搜做题作业网

国标测试中规定,加完抗坏血酸后测10分钟的数值为准.总磷浓度越高,时间长肯定数据越大.做数据曲线时,我认为从浓度高向浓度低的数据测,以减少误差.请参考.再问：意思是十分钟后测量是最准确的？麻烦解释下这

直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…

使用方法　　1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟.　　2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.）　　3.根据所需波长转动波长选择钮.　　4.将空白

测试物质中有比你的基础吸光度值更低的物质呗,一般情况下是没有吸收的溶剂,比如水

在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,

比尔定律为：光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目.公式：log(Iin/Iout)=ε*C*d式中Iint和Iout分别为入射光及通过样品后的透射光强度；log（Iin/Iout）称为吸光度；

相加等于1,透光率是光通过溶液前后的强度比,吸光度是被吸收的光与原来的光的强度比

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

是必须要用参比溶液,要是丙酮是溶剂,最好也用丙酮做参比溶液或者用去离子水.虽然丙酮本身在紫外区间下是没有吸收值,但是扣除的还有比色皿本身对光的反射、折射、散射损失,扣除这些因素以后,就能比较准确的读出

比尔—朗伯定律数学表达式：A=KbcA为吸光度；K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关；c为吸光物质的浓度；b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.

加显色剂后溶液颜色与所选波长对应的光的颜色互要为补色.你比色时的溶液颜色应该是红色系列,它与500nm对应的淡绿青色互为补色.

胡说八道,无论是可见光分光分度计还是紫外光分光光度计都可以测量各种有色或无色溶液的吸光度,只是被吸收的一个是红色等可见光,一个被吸收的是紫外线而已.我们根据吸收前后光强度的不同来测出溶液浓度（与标准对

50%

不能.吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout),影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等.

我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.

可能是比色管溶液混匀之后显色时间不够吧最好放置10min后,然后在波长420mm再做吸光度看看.希望能帮到你.

正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册

和水泥混合制成溶液?老大,你太强了溶液的吸光度和浓度是成正比的,一般来说在同一仪器条件下,不同物质的溶液这个比值是不同的.如果你想通过吸光度测知某溶液的浓度,首先你得配置一系列已知浓度的这种物质测试吸