下列化合物进行硝化反应时,硝基主要进入原取代基的邻位或对位的是( )-搜答案-搜搜做题作业网

考虑兼性厌氧

看电子云密度密度和中间体的稳定性哦这个反应是亲电加成,是Br+来进攻双键,那么电子云密度越大,越容易加成而吸电子基团如羧基和氰基使得电子云降低,烷基使得电子云变大,同时烷基也使得中间体更加稳定,吸电子

一个可能的原因是磺酸基的体积庞大,由于空间效应的影响,实测磺酸基的对位定位行较强,加上对位有是定位基团溴的邻位.所以磺酸基的两侧就如你所说了

多羟基化合物具有弱酸性,与Cu(OH)2反应生成铜盐：例甘油中加入新制氢氧化铜生成甘油铜,呈绛蓝色,不是沉淀是溶液.CH2OH.CH2-O\!.!.CuCHOH.+Cu(OH)2---->CH-O/.

这个牵涉到苯环的定位基效应,A、B、D都是钝化基团,只有C的甲基是活化基团,所以选C.再问：亲，能详细讲一下苯环的定位基效应吗，啥都不会啊再答：亲，这些不是几句话能讲明白的，麻烦回去看教材吧

化学反应时,粒子间是按一定的比例进行的.这就是化合价的概念,内部是由最外层电子数决定的.再问：我也这么写的，但老师说是分子再答：不会吧？读上去不通啊。

从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯－OH,－CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性－Cl,－NO2是吸电子基,效果相反

2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基

重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的：当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α-碳相邻的π键的存在,可以和过渡态电子云

甲基是第一类定位基,以推电子效应活化邻对位进行取代反应,而硝基和溴都是第二类定位基,以吸电子效应钝化邻对位,相当于使间位相对活化.从活化效果上看,第一类定位基>无定位基>第二类定位基,所以选B

见图, 对硝基甲苯第一步就合成了,而间硝基甲苯比较纠结.先做甲苯,很容易的：苯+一氯甲烷+AlCl3=甲苯

一硝基取代只有一种,但实际反应的话肯定会有二取代的、三取代的.

下面的因为上面的H原子不活跃

5位为主硝基使右边苯环钝化,不易发生亲电取代苯基使另一个苯环的邻对位活化（效果弱）但是3,7位位阻大

三种.主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,间硝基甲苯很少

答案选择A

不只是要溶于水,而且要能够在水中电离,因为置换反应的本质是离子与单质反应生成另一种离子和单质像一些在水中能够溶解,但是不能电离的盐就很难进行置换反应,例如醋酸铅,氯化汞

请问二甲苯的一氯代物有几种,如何二元烷基苯中,由于两个烷基在苯环上的位置不同,产生三种同分异构体.命名时例如甲苯进行硝化反应时,硝基主要进入甲基1个的是对二甲苯2个的是邻二甲苯3个的是间二甲苯

（1）实验①中试管中的二氧化碳气体和烧杯中的浓氢氧化钠溶液反应后，试管内压强减小，所以试管内液面会逐渐上升，形成水柱；实验③中锥形瓶中的二氧化碳气体和胶头滴管中滴入的氢氧化钠溶液反应后，锥形瓶中压强减

对二甲苯从分子式可以知道是乙苯,邻,间,对二甲苯这四者之一关键在一硝基取代只有一种乙苯有3种(邻间对)邻二甲苯有2种间二甲苯有3种只有对二甲苯是一种这个画出来看看应该就可以明白了