一位正常的女子,她的双亲正常

第一题：先画出遗传系谱图,首先确定该病为常染色体隐性遗传.男孩因为有个患病的姐姐所以他的基因型为1/3AA2/3Aa而他的妻子因为其母亲有病所以可以确定基因型为Aa,他们生出一个正常的男孩,则列出式子

首先要学会判断该遗传病是显性还是隐性；第二判断该病是不是在性染色体上；第三若不在则为常染色体.然后依据题意,结合分离定律进行相关计算（不论遇到几种病,都先分开一对一对研究,然后依据题意再进行组合）.这

1表现型正常的夫妇,生下患病女儿,说明该病是隐性遗传病,而当父母没病,生出患病女儿时,我们认定这不是性染色体上的隐性遗传病,故判断是常染色体上的隐性遗传病.既然儿子没病,假设导致这种病的基因是bb,那

是统一概念首先生儿子的概率是1/2,不带致病基因是1/4,所以相乘是1/8

我的错,亲缘关系还很近,不考虑稀释作用.第二题答案应该是1/48,刚刚翻了医用遗传学,【三级亲属的亲缘系数是1/8】,也就是和该女子基因型一致的几率.1/8×2/3×1/4=1/48尝试根据它推导一下

白化病为常隐,色盲为X隐该女子父母正常,但生出了白化病孩子,说明为Aa、Aa正常但生出患色盲儿子,说明是X(B)X(b)、X(B)Y综上所述,母亲AaX(B)X(b),父亲AaX(B)Y她自己也不患病

1/18,白化病是常染色体隐性遗传病,假设致病基因是a,则患病个体的基因型为aa,正常的为Aa或AA,因为父母生出了患病的儿子,所以父母的基因型均为1/3AA,2/3Aa,所以生出患病孩子的概率为2/

答案是不是1/12?正常男子和正常女子只有在基因型全为Aa,才能生出得病孩子男方家庭女方家庭(外祖父）aa×AA↓Aa×AAAa×Aa↓↙↘(1/2)Aa∶AA(2/3)Aa∶AAaa(姐姐）1∶12

基因型为AaBb的双亲生了一个正常的男性，则该男性是AABB的概率为13×13＝19，是AaBB的概率为23×13＝29，是AABb的概率为23×13＝29，是AaBb的概率为23×23＝49．当该男

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

1、白化病是常染色体隐性遗传病，致病基因为a；2、由题意知，表现型正常的人中Aa的概率为1/70；3、一个表现型正常其双亲也正常，但有一个白化病的弟弟，则她的双亲基因型分别为：父Aa，母Aa，该女子基

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

①这对夫妇的基因型及概率均为1/3AA,2/3Aa②只有这对夫妇的基因型全为Aa才能出现白化病患者（aa）Aa×Aa↓1/4aa故他们婚后生白化病孩的概率是(2/3)*(2/3)*(1/4)=1/9

是4分之1,不是6分之1

由双方都有一白化病兄弟可知,他们的父母都是携带者,即Aa,那么夫妇的基因都可能是1/3AA,2/3Aa,有2/3Aa和2/3Aa配对的孩子为白化病的概率为2/3*2/3*1/4=1/9,而其余的结合生

由于白化病是隐形遗传,所以祖辈肯定是杂合体!父亲是杂合体的概率为50%,母亲也为50%所以孩子是白化病的几率为50%*50%*25%=0.0625=6.25%

生个正常的,基因型可能为AA,Aa,Aa,带者的可能性为2/3

自然人群中的发病率为1/10000.则aa的概率为1/10000.a的基因频率为1/100其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,那么她的双亲都是Aa那么女子的基因型为Aa(2/3)或AA（1/3）表现型正

是四分之一并且是个男孩色盲是性染色体上的隐性遗传病

看儿子也可以的,不过这里是这样写的罢了.1.双亲正常,而女儿是有病的,说明这个病是隐形遗传的,同时,如果是性染色体的显性的话,女儿一定是有病的.（看2的解释）2.如果说是双亲都是有病,但是女儿确实没有