一个组分的色谱峰用什么参数描述

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/17 00:56:44
一个组分的色谱峰用什么参数描述
变压器油的色谱分析实验和溶解气体的组分含量实验有什么不同吗?

看过几篇变压器油的文章,油品的标准与规模大小无关,但与油品质量和维护水平有关,与检测标准无关.欢迎你向我提问各种分析测试问题,我叫antpedia,有问题可找我,百度上搜下就有.

一个组分的色谱峰可用哪些参数描述?这些参数各有什么意义?受哪些因素影响?

待测组分由色谱柱流出的后通过检测器系统时所产生的响应信号和微分曲线称为色谱峰,或简称峰.  拖尾因子(tailingfactor,T)——T=,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子(symmetry

枯草芽孢杆菌复苏用什么组分的培养基

枯草芽孢杆菌常用培养基配方:1L蒸馏水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化钠+0.5g牛肉膏+20g琼脂枯草芽孢杆菌原生质体的制备1培养枯草芽孢杆菌取亲本菌株T4412、TT2新鲜斜面分别接一环到装

气相色谱,组分一分钟时出峰,运行时间可不可以设为三分钟?时间太短对组分峰的峰高或峰面积是否有影响?

组份一分钟就出峰,这也太短了,几乎等于死时间了,谈不上什么分离了.建议对方法优化一下,控制主峰在5-10分钟出峰为宜,运行时间呢原则上一般为主峰保留时间的3倍.

色谱法是做什么用的?

色谱法(chromatography)又称“色谱分析”、“色谱分析法”、“层析法”,是一种分离和分析方法.是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法.固相色谱(固定相为固体,流动相为液

色谱柱的好坏用哪些参数来说明

理论塔板数还有VanDeemter方程式这些东西看上去太理论化了,没有经验的人看上5遍也不一定可以看明白.说到根本就是三条.1是你要测量的组分可以分得开.2是你要测量的组分在柱子里的保留时间要短.(分

柱色谱中为什么极性大的组分要用极性大的溶剂洗脱

其实原因很简单,相似相溶原理.极性大的组分在极性大的溶剂中溶解度较大,易于(和极性小的组分分离)洗脱.

薄层色谱法分离组分的极性大小如何判断?

Rf越大,这种物质经展开剂展开后扩散越快,根据相似相溶原理,它的极性就比较小,不容易被吸附剂吸附,所以Rf与其极性成反比

色谱柱中为什么极性大的组分要用极性较大的溶剂洗脱

吸附柱色谱通常在玻璃管中填入表面积很大经过活化的多孔性或粉状固体吸附剂.当待分离的混合物溶液流过吸附柱时,各种成分同时被吸附在柱的上端.当洗脱剂流下时,由于不同化合物吸附能力不同,往下洗脱的速度也不同

某试样的色谱图上出现三个色谱峰该试样中最多有三个组分对吗?

不能说最多有三个组分,应该说最少有三个组分,如果混合物中有的组分分离度不好峰形看不出来两个分开的峰,还有就是组分沸点一样出峰时间一致,或者进样量小有的没出峰,或者出峰时间在停止采样后才出现,还有就是温

气象色谱中被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为什么

叫做:保留时间.色谱问题建议你去“生化色谱网”去看看.那里比较专业.

在反相液相色谱中极性___的组分先出峰,在正相液相色谱中极性___的组分先出峰.

在反相液相色谱中极性_(大的)的组分先出峰,在正相液相色谱中极性_(小的)的组分先出峰再问:能解释一下么?依据是什么?再答:根据相似相溶。1、在反相中流动相主体是水与甲醇或乙腈。属于极性较大的溶剂,所

在反相液相色谱的分离过程中,的组分先流出色谱柱.

在反相液相色谱的分离过程中,极性大的组分先流出色谱柱,极性小的组分后流出色谱柱

混合物薄层色谱,如何确定多组分的位置

分别点样及各组分对照品,用适当的展开剂展开,再喷以适当的显色剂,然后看对照品斑点的位置所对应的样品在同一位置上是否显相同颜色的斑点,就可以判断该样品中是否含这种物质.也可以计算Rf值.

泊松比是描述材料什么性质的参数?

在材料的比例极限内,由均匀分布的纵向应力所引起的横向应变与相应的纵向应变之比的绝对值

谁能给一个标准的高效液相色谱图,并给出流动相选择的原因,以及一些色谱参数

你上“色谱世界”网站的色谱图库中自己找一张.这个网站非常专业,资料也比较准确可靠.

材料尺寸与温度之间的关系用什么参数描述

尺寸标准规定(GB)温度要在20度,材料尺寸与温度之间的关系;如材料的热彭系数、导热性等都可查获的.仅供参考!